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  • 藥品詳情

清開靈注射液

來源:神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司 日期:2018-12-05 20:26:44

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z13020791
  • 產(chǎn)品類別:中藥
  • 所在地區(qū):河北石家莊
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:每支裝2ml
  • 生產(chǎn)地址:河北省石家莊市欒城區(qū)石欒大街168號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-07-30
  • 藥品本位碼:86902729001293
相關(guān)疾病

腦血栓,腦出血,中風(fēng),急性肝炎,呼吸道感染,肺炎,中風(fēng)

適應(yīng)癥

本品清熱解毒,化痰通絡(luò),醒神開竅。用于熱病,神昏,中風(fēng)偏癱,神志不清;急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、腦血栓形成、腦出血見上述證候者。

不良反應(yīng)

本品偶有過敏反應(yīng),可見皮疹、面紅、局部疼痛等。

禁忌

禁用于過敏體質(zhì)者。

注意事項(xiàng)

1.有表證惡寒發(fā)熱者﹑藥物過敏史者慎用。
2.如出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥并做脫敏處理。
3.本品如產(chǎn)生沉淀或渾濁時(shí)不得使用。如經(jīng)10%葡萄糖或氯化鈉注射液稀釋后,出現(xiàn)渾濁亦不得使用。
4.藥物配伍:到目前為止,已確認(rèn)清開靈注射液不能與慶大霉素﹑青霉素G鉀﹑腎上腺素﹑阿拉明﹑乳糖酸紅霉素﹑多巴胺﹑山梗菜堿﹑美芬丁胺等藥物配伍使用。
5.清開靈注射液稀釋以后,必須在4小時(shí)以內(nèi)使用。
6.輸液速度:注意滴速勿快,兒童以20~40滴/分為宜,成年人以40~60滴/分為宜。
7.如病情需要,與一些不宜配伍的藥物合用時(shí),應(yīng)立即更換液體及輸液器,防止2種藥物在血液中混合發(fā)生配伍反應(yīng),并延長2種藥物間隔滴入的時(shí)間,或可用生理鹽水或其他液體將2種藥物間隔分開,不同時(shí)輸入。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

18個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

藥物相互作用

到目前為止,已確認(rèn)清開靈注射液不能與以下藥物配伍使用
1.氨基糖苷類:丁胺卡那、卡那霉素、慶大霉素;
2.青霉素類及頭孢菌素類:青霉素G鉀、頭孢噻肟、頭孢曲松;
3.喹諾酮類:諾氟環(huán)丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、氟羅沙星;
4.林可霉素、小諾新霉素、乳糖酸紅霉素、阿奇霉素、腎上腺素、阿拉明、多巴胺、山梗菜堿、美芬丁胺、維生素B6、葡萄糖酸鈣、鹽酸川芎嗪注射液。

藥物過量

尚不明確

藥物毒理

1.具有解熱作用。能抑制細(xì)菌內(nèi)毒素和內(nèi)生致熱原引起的家兔發(fā)熱反應(yīng)。  
2.具有保護(hù)腦組織作用。能延長易感型自發(fā)性高血壓大鼠的生存期和卒中后的存活時(shí)間,促進(jìn)腦出血灶的吸收。能改善自體血凝塊致腦血腫家兔的血?dú)猱惓#档脱?腦脊液屏障通透性,促進(jìn)腦組織內(nèi)血腫的吸收。本品可抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡的發(fā)生,減少凋亡及壞死細(xì)胞。  
3.具有抗肝損傷作用。能明顯縮小四氯化碳致肝損傷大鼠的肝細(xì)胞變性和壞死范圍,增加肝細(xì)胞內(nèi)RNA和蛋白質(zhì)的含量,增強(qiáng)肝細(xì)胞線粒體上的氧化還原酶的活性。

藥代動力學(xué)

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

貯藏

密閉。

用法用量

1.肌內(nèi)注射,一日2~4ml。
2.重癥患者靜脈滴注,一日2~4支(20~40ml),以10%葡萄糖注射液200ml或氯化鈉注射液100ml稀釋后使用。

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