舒必利片

精神分裂癥,抑郁癥,產(chǎn)后精神病,意向倒錯

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定。其他用途有止嘔。

1.常見有失眠，早醒，頭痛，煩躁，乏力，食欲不振等。可出現(xiàn)口干，視物模糊，心動過速，排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應(yīng)。
2.劑量大于一日600mg（6片）時可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩，靜坐不能，急性肌張力障礙。
3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關(guān)的癥狀為:溢乳，男子女性化，月經(jīng)失調(diào)，閉經(jīng)，體重增加。
4.可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。
5.少數(shù)患者可發(fā)生興奮，激動，睡眠障礙或血壓升高。
6.長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

1.患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、傳導(dǎo)異常）應(yīng)慎用。
2.出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙，應(yīng)停用所有的抗精神病藥。
3.出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應(yīng)立即停藥并進行相應(yīng)的處理。
4.基底神經(jīng)節(jié)病變，帕金森綜合癥，嚴重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者慎用。
5.肝、腎功能不全者應(yīng)減量。
6.癲癇患者慎用。

0.1g

處方藥

醫(yī)保甲類

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦慎用，使用時應(yīng)減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。

6歲以上兒童按成人劑量換算，應(yīng)小劑量開始，緩慢增加劑量。

老年患者應(yīng)從小劑量開始，緩慢增加劑量。

除平外，幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與其存在相互作用，應(yīng)充分注意。

中毒癥狀：
1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：嚴重意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后進入昏迷。檢查時可發(fā)現(xiàn)瞳孔縮小，對光反應(yīng)遲鈍。同時伴有中樞性體溫過低。
2、心血管系統(tǒng)癥狀：性低血壓、心率加快、脈細數(shù)、偶見心律不齊，嚴重時導(dǎo)致低血容量性休克。
3、血液系統(tǒng)癥狀：中性粒細胞減少、過敏性紫癜。處理：洗胃、導(dǎo)瀉、輸液。并依病情給予對癥治療及支持療法。

本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺（DA2）受體，對其它遞質(zhì)受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮(zhèn)靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

本品自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，口服本品48小時，口服量的30%從尿中排出，一部分從糞中排出。血漿半衰期（t1/2）為8~9小時，動物實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環(huán)。本品主要經(jīng)腎臟排泄。可從母乳中排出。

遮光，密封保存。

《中國藥典》2005年版二部

口服。
1.治療精神分裂癥，開始劑量為一次100mg（一片），一日2～3次，逐漸增至治療量一日600～1200mg（6-12片），維持劑量為一日200～600mg（2-6片）。
2.止嘔，一次100～200mg(1-2片)，一日2～3次。