本芴醇
來源：浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠 日期：2018-12-06 05:16:23
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- 批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H19983242
- 英文名稱：Lumefantrine
- 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：浙江
- 劑型：原料藥
- 規(guī)格：----
- 生產(chǎn)地址：浙江省新昌縣城關(guān)鎮(zhèn)新昌大道東路98號(hào)
- 批準(zhǔn)日期：2015-04-20
- 藥品本位碼：86904747000081
- 相關(guān)疾病
惡性瘧疾,抗氯喹惡性瘧疾,惡性瘧疾
- 適應(yīng)癥
主要用于惡性瘧疾，尤其適用于抗氯喹惡性瘧疾的治療。
- 不良反應(yīng)
臨床觀察217例，未見明顯不良反應(yīng)，少數(shù)病人可出現(xiàn)心電圖Q-T間期一過性輕度延長(zhǎng)。
- 禁忌
尚不明確。
- 注意事項(xiàng)
1.心臟病和腎臟病患者慎用。
2.惡性瘧患者，在癥狀控制后，即可用磷酸伯喹殺滅配子體。 - 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月
- 國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
- 藥物相互作用
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物毒理
本品能殺滅瘧原蟲紅內(nèi)期無性體，殺蟲比較徹底，治愈率為95%左右，但對(duì)紅細(xì)胞前期和配子體無效。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
1.口服吸收慢，給藥后4～5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。
2.在體內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng)，T1/2為24～72小時(shí)。 - 貯藏
遮光，密封保存。
- 用法用量
口服。每人每日頓服0.4g，連服4日，首劑加倍。