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  • 藥品詳情

鹽酸頭孢他美酯膠囊

來源:東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司 日期:2018-12-05 10:19:36

  • 批準文號:國藥準字H20010146
  • 英文名稱:Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Capsules
  • 商品名:安塞他美
  • 產品類別:化學藥品
  • 劑型:膠囊劑
  • 規格:90.65mg(按C14H15N5O5S2計)
  • 生產地址:沈陽經濟技術開發區昆明湖街8號
  • 批準日期:2015-08-15
  • 藥品本位碼:86901162001310
相關疾病

中耳炎,鼻竇炎,咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發作,急性氣管炎,急性支氣管炎

適應癥

本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:
1、耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。
2、下呼吸道感染,如慢性支氣管炎急性發作、急性氣管炎、急性支氣管炎等。
3、泌尿系統感染,如非復雜性尿路感染、復雜性尿路感染(包括腎盂腎炎),男性急性淋球菌性尿道炎等。

不良反應

1、消化系統:主要是腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高,轉氨酶一過性升高等。
2、皮膚反應:偶有出現瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。
3、中樞神經系統反應:偶有出現頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。
4、血液系統反應:偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等,均為一過性反應。
5、其它罕見的反應,牙齦炎、直腸炎、結膜炎、藥物熱等。

禁忌

對頭孢菌類藥物過敏者禁用。

注意事項

1、對青霉素類藥物過敏者慎用。
2、若發生嚴重過敏反應,應立即停藥,并緊急治療。
3、由于缺乏有關人類胎兒的臨床數據,婦女妊娠期間,不推薦使用本品。若有對該藥敏感的微生物嚴重感染時,必須充分衡量可能發生的危險和利益。
4、在乳汁中尚未發現本品的代謝物。
5、本品對新生兒的有效性和安全性尚無可靠的臨床數據。
6、在使用本品期間,由于腸道微生物的改變,可能導致偽膜性腸炎。若發生偽膜性腸炎,應積極治療(推薦使用萬古霉素)。
7、若過量服用,發生嚴重反應,應洗胃,并采取對應治療。
8、抗酸劑,H2拮抗體對本品藥代動力學無影響。目前尚未見到本品對實驗室檢測值和/或方法有影響的報道,也未觀察到伴隨利尿藥治療的患者在使用本品時對腎功能的損傷。
9、本品應放到兒童觸及不到的地方。

包裝

90.65mg*8粒*2板/盒

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

暫定2年

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

本品為口服的第三代廣譜頭孢菌素類抗生素。口服后在體內迅速被水解為有抗菌活性的頭孢他美發揮殺菌作用。本品對鏈球菌屬(糞鏈球菌除外)、肺炎鏈球菌等革蘭氏陽性菌;對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟氏球菌等革蘭氏陰性菌都有很強的抗菌活性,尤其對頭孢菌感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。對細菌產生的β—內酰氨酶穩定。本品對假單孢桿菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。

藥代動力學

本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服后,經過腸粘膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內轉化變為頭孢他美而發揮作用。本品口服后,平均約55%劑量轉變為頭孢他美。口服本品500mg后3—4小時,血漿藥物濃度達峰值4.1±0.7mg/L,分布容積為0.29L/kg,與細胞外水平一致,約22%頭孢他美與血清蛋白結合。本品90%以頭孢他美形式經尿排出,消除半衰期為2—3小時。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。腎衰患者,頭孢他美的清除情況同腎功能成正比。

貯藏

遮光、密封,在干燥處保存。

用法用量

口服:飯前或飯后1小時內口服,成人和12歲以上的兒童,每次500mg,每日2次;12歲以下的兒童,每次每公斤體重10mg,每日2次;復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用,單一劑量1500—2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原體。

性狀

本品為硬膠囊,內容物為類白色或淡黃色粉末。

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