重組人干擾素α1b注射液

慢性乙型肝炎,兒童先天性免疫缺陷病,類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,,兒童先天性免疫缺陷病

1.用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。
2.各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病如兒童先天性免疫缺陷病。
3.某些自身免疫性疾病如類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
4.各種細胞免疫功能低下的疾病。
5.腫瘤的輔助治療。

1.耐受性良好，個別可見惡心﹑發(fā)熱﹑頭暈﹑胸悶﹑無力等不良反應，少數(shù)患者偶有嗜睡感.
2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升，如無肝衰竭預兆出現(xiàn)，仍可繼續(xù)使用該品.

對本品有過敏反應者和器官移植初期需免疫抑制者禁用。

1.本品通過增強患者的免疫功能而發(fā)揮治療作用的，故而對正在接受免疫抑制治療的患者（例如器官移植受者）應慎重使用本品，除非治療帶來的裨益明顯大于危險性。
2.慢性乙型肝炎患者治療期間應定期檢查肝功能。
3.18歲以下患者慎用。

30微克：1ml

處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產

1.本品與許多常用藥物合并使用，其中包括干擾素﹑消炎藥﹑抗菌素﹑激素﹑鎮(zhèn)痛藥﹑降壓藥﹑利尿藥﹑治療心血管疾病的藥物﹑中樞神經系統(tǒng)藥物﹑避孕藥，沒有任何干擾現(xiàn)象出現(xiàn).
2.本品與干擾素合用，對于改善免疫機能有協(xié)同作用.

目前尚無任何關于人體過量（治療或意外）的報道。動物毒性試驗顯示在10mg/kg劑量以下（目前研究所用最高量）沒有任何副反應發(fā)生。

本品為免疫雙向調節(jié)藥。具有誘導和促進T淋巴細胞及其亞群分化、成熟和活化的功能，調節(jié)T淋巴細胞的比例，使CD4+/CD8+趨于正常；調節(jié)和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本品可能影響NK前體細胞的趨化，該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。因此，本品具有調節(jié)和增強人體細胞免疫功能的作用。

藥代動力學研究表明，胸腺在人血漿中很快由蛋白酶和氨肽酶降解，半衰期約為30秒，而在腹腔存留時間比血漿長，可達3.5～7分鐘，人唾液中10分鐘后能保留25%不被降解。盡管胸腺代謝較快，但單次注射后它很快作用于靶細胞，通過第二信使作用，能使體內效應維持數(shù)天至數(shù)周。

密封，置陰涼處。

肌內注射，用前加滅菌注射用水1ml溶解;或溶于250ml0.9%氯化鈉注射液靜脈慢速單獨滴注。一次1支，一日1～2次，15-30日為一療程，或遵醫(yī)囑。