注射用硫酸頭孢匹羅

敗血癥,呼吸道感染,菌血癥,蜂窩組織炎,尿路感染,腎盂腎炎,支氣管肺炎,大葉性肺炎

本品可適用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的嚴重感染的治療:下呼吸道感染(支氣管肺炎及大葉性肺炎)﹑合并上(腎盂腎炎)及下泌尿道感染﹑皮膚及軟組織感染(蜂窩織炎﹑皮膚膿腫及傷口感染)﹑中性粒細胞減少患者的感染﹑菌血癥/敗血癥。

尚不明確

對頭孢菌素過敏者。

肝腎功能不全者慎用

粉針劑/1g/瓶（支）

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月。

國產

體外研究已證實頭孢匹羅可通過人的胎盤，因此妊娠期間應禁用本品。試驗動物研究尚未發(fā)現(xiàn)對于生殖、胚胎或胎兒發(fā)育、妊娠過程及圍產期、產后發(fā)育的直接或間接的有害影響。本品可經人乳排出，故應中止本品治療或停止喂乳。

尚未足夠證據說明對于12歲以下兒童什么治療劑量最為合適。因此不推薦在該年齡組使用本品。

除非有腎臟損害，否則無需調整劑量。

藥物相互作用:尚未觀察到頭孢匹羅的藥物相互作用。雖然沒有證據表明正常治療劑量下頭孢匹羅會影響腎功能，但如與某些藥物(如氨基糖甙類)合用，頭孢菌素則有可能加強其腎毒性作用。丙磺舒可影響腎小管對頭孢匹羅的轉運，從而延緩其排泄，增加其血漿濃度。其他相互作用:極少數接受頭孢匹羅治療的患者Coombs試驗可出現(xiàn)假陽性結果。治療期間用非酶法測定尿糖時可有假陽性結果，因此需使用酶法測定來明確有無糖尿。在用鹽法測定肌酐時，本品可呈現(xiàn)強的肌酐樣反應。故建議使用酶法測定，以避免肌酐水平假性升高。若沒有酶法測定，則應在下一次頭孢匹羅給藥前立即抽取血樣，因為如果采用推薦劑量及給藥間隔，則此時的頭孢匹羅血清水平要低于其干擾界限。

本品為胃腸外給藥，其劑量、給藥方法及療程決定于感染的嚴重程度、病原菌的敏感性、患者狀況及腎功能情況。
對于很嚴重的泌尿系統(tǒng)及皮膚、軟組織感染病例其單位劑量可增至2.0克。
注射用頭孢匹羅
腎功能損害患者的劑量：頭孢匹羅主要經腎臟排泄，因此在腎功能損害患者必須減少劑量以與其較慢的排出保持平衡。
用法：
靜脈注射：將1小瓶1.0或2.0克頭孢匹羅的藥粉分別溶解于10毫升或20毫升滅菌注射用水，然后在3至5分鐘內將藥液直接注入靜脈內或夾閉的輸液管道的遠端部分。對于腎功能損害患者，則可將0.25或0.5克本品分別溶解于2或5毫升注射用水中。
短時靜脈輸注：將1.0或2.0克小瓶的頭孢匹羅藥粉溶于50毫升滅菌注射用水，在20-30分鐘內輸完。
下列輸注溶液也可使用：0.9%氯化鈉溶液，林格氏液，標準電解質輸注液，5及10%葡萄糖溶液，5%果糖溶液，5%葡萄糖+0.9%氯化鈉溶液。

本品為類白色或微黃色結晶性粉末。