泮托拉唑鈉腸溶片

活動(dòng)性消化性潰瘍,胃潰瘍,十二指腸潰瘍,反流性食管炎,卓-艾氏綜合征

本品適用于:
1.活動(dòng)性消化性潰瘍（胃，十二指腸潰瘍）。
2.反流性食管炎。
3.卓-艾氏綜合征。

臨床應(yīng)用偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。

對本品過敏者，哺乳期婦女及妊娠頭三個(gè)月婦女禁用。

1.大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律不齊，轉(zhuǎn)氨酶增高，腎功能改變，粒細(xì)胞降低等。
2.本品為腸溶制劑，服用時(shí)請勿咀嚼。
3.當(dāng)懷疑胃潰瘍時(shí)，首先應(yīng)排除癌癥的可能性。因?yàn)楸酒分委熆蓽p輕其癥狀，從而延誤診斷。
4.尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn)。
5.肝腎功能不全者慎用。

40mg*8片

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個(gè)月。

國產(chǎn)

哺乳期婦女及妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女禁用。

本品兒童用藥及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。

無劑量調(diào)整要求。

泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時(shí)間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

大劑量使用時(shí)，可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

1.本品為質(zhì)子泵抑制劑，通過作用于胃腺壁細(xì)胞，抑制H+-K+--ATP酶的活性，使壁細(xì)胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中，從而抑制了胃酸的分泌。
2.本品還能減少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。

1.泮托拉唑鈉口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%。
2.泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%。
3.主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑酯。
4.泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑酯的半衰期為1～5小時(shí)。
5.80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

密閉，遮光保存。

國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH13392008

1.十二指腸潰瘍，胃潰瘍和反流性食管炎，每日早晨口服一片。
2.十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～8周。

本品為腸溶衣片，除去包衣后顯白色。