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  • 藥品詳情

鹽酸伊托必利膠囊

來源:哈藥集團(tuán)制藥總廠 日期:2018-12-07 14:26:30

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20030327
  • 英文名稱:Itopride Hydrochloride Capsules
  • 商品名:代林
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:50mg
  • 生產(chǎn)地址:哈爾濱市南崗區(qū)學(xué)府路109號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-05-16
  • 藥品本位碼:86903712002617
相關(guān)疾病

功能性消化不良,功能性消化不良

適應(yīng)癥

本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀,如:上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。

不良反應(yīng)

1.消化系統(tǒng):腹瀉,腹痛,便秘,唾液分泌增加。
2.神經(jīng)精神系統(tǒng):頭痛,睡眠障礙、眩暈等。
3.血液系統(tǒng):白細(xì)胞減少(確認(rèn)應(yīng)停藥)。
4.過敏癥狀:皮疹發(fā)熱,搔癢等。偶出現(xiàn)血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高(在正常范圍內(nèi))的報(bào)道。
5.也可見背部疼痛、疲乏、手指發(fā)麻、手抖等。

禁忌

1.對(duì)本品成份過敏者禁用。
2.存在胃腸道出血,機(jī)械梗阻或穿孔時(shí)禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品可增強(qiáng)乙酰膽堿的作用,故使用時(shí)應(yīng)當(dāng)注意。
2.使用本品效果不佳時(shí),應(yīng)避免長期無目的地使用。
3.嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用。
4.用藥中如果出現(xiàn)心電圖QTC間期延長者應(yīng)停藥。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

36

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

請(qǐng)遵醫(yī)囑。

兒童用藥

請(qǐng)遵醫(yī)囑。

老人用藥

請(qǐng)遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

由于替喹溴胺,丁溴東莨菪堿,噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)的作用減弱,故本品應(yīng)避免與上述藥物合用。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

藥物毒理

1.藥理作用
(1)鹽酸伊托必利通過對(duì)多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放,同時(shí)通過對(duì)乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃、十二指腸力。
(2)本品具有良好的胃動(dòng)力作用,可增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力,加速胃排空,并有抑制嘔吐的作用。
2.毒性研究
(1)重復(fù)給藥毒性:
①大鼠經(jīng)口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d,持續(xù)26周,結(jié)果100mg/kg/d組雌鼠的體重增加較快,攝食量和攝水量增多,與對(duì)照組相比,雌鼠的白蛋白值顯著性下降,總蛋白量和A/G比值明顯下降,雌鼠乳腺增生的發(fā)生率升高,所有大鼠的血清膽、甘油三酯、磷脂值明顯降低;
②30mg/kg/d劑量組雌鼠的體重增加較快,攝食量略有增多,總蛋白量、A/G比值、磷脂值降低,乳腺增生的發(fā)生率升高;無毒性反應(yīng)劑量為10mg/kg/d。
③犬經(jīng)口給藥劑量分別為10、30、100mg/kg/d,持續(xù)13周,結(jié)果100mg/kg/d組動(dòng)物從給藥第一周開始,給藥1小時(shí)后觀察到自發(fā)活動(dòng)減少、震顫、行為異常等癥狀,這些癥狀均在給藥24小時(shí)后或恢復(fù)期消失,100mg/kg/d劑量組一些動(dòng)物的體重和體重增加幅度輕度降低;30mg/kg/d以上組前列腺重量低于對(duì)照組,這與病理組織學(xué)檢查所見前列腺組織輕度萎縮結(jié)果一致:以上改變均可恢復(fù),無毒性反應(yīng)劑量為10mg/kg。
(2)生殖毒性:一般生殖毒性試驗(yàn)中,雌、雄動(dòng)物經(jīng)口給藥,劑量為3、30、300mg/kg,結(jié)果300mg/kg劑量組給藥初期約1/2雄鼠出現(xiàn)流涎體征,雌鼠給藥和妊娠期間體重增加,在交配前攝食量增多;30mg/kg以上劑量組雌鼠性周期延長,大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔發(fā)育未見異常。圍產(chǎn)期生殖毒性試驗(yàn)中,300mg/kg劑量組幼鼠體重增加緩慢,10、100mg/kg劑量組母鼠分娩、F1代仔鼠發(fā)育、生殖能力均未見異常。
(3)遺傳毒性:小鼠微核試驗(yàn)、微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)及人血細(xì)胞培養(yǎng)染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.本品口服后吸收迅速,給藥后約30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度,半衰期約為6小時(shí)。多次口服給藥時(shí),血清中藥物濃度與單次給藥時(shí)相同。
2.本品原形藥物4~5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。多次給藥時(shí),排泄率與單次給藥無明顯差異。
3.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,動(dòng)物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統(tǒng),較少在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布;十二指腸內(nèi)給藥時(shí),在胃肌肉層中的藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。

貯藏

密閉保存。

用法用量

口服,成人每日3次,每次1粒(50mg),飯前15-30分鐘服用;或遵醫(yī)囑。

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