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  • 藥品詳情

鹽酸特拉唑嗪片

來源:上海長城藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-09 21:09:30

  • 批準文號:國藥準字H20010661
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):上海
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:2mg(按C19H25N5O4計)
  • 生產(chǎn)地址:上海市青浦工業(yè)園區(qū)華青路1000號
  • 批準日期:2014-12-25
  • 藥品本位碼:86900757000219
相關(guān)疾病

高血壓,良性前列腺增生,前列腺增生

適應(yīng)癥

本品用于治療高血壓,可單獨使用或與其它抗高血壓藥同時使用.亦用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀,如:尿頻﹑尿急﹑尿線變細﹑排尿困難﹑夜尿增多﹑排尿不盡感等。

不良反應(yīng)

本品主要不良反應(yīng)有:頭痛﹑頭暈﹑無力﹑心悸﹑惡心﹑性低血壓等.這些反應(yīng)通常輕微,繼續(xù)治療可自行消失,必要時可減量。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.初次服藥應(yīng)從睡前頓服mg開始以防止和減輕暈厥和\"首劑\"效應(yīng)的發(fā)生在確定無明顯不適應(yīng)后逐漸增加劑量停服本藥數(shù)天后再服本藥時仍應(yīng)從小劑量開始逐漸增加劑量。
2.使用過程中注意監(jiān)測血壓。
3.孕婦及哺乳期婦女慎用。

包裝

2mg×14片。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

三年

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

懷孕婦女禁用本品,哺乳期婦女使用本品時應(yīng)停止授乳。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

藥代動力學研究表明老年人使用本品時不必改變推薦劑量。使用特拉唑嗪治療良性前列腺增生時老年患者易發(fā)生直立性低血壓。

藥物相互作用

1.臨床試驗中,合用本品和血管緊張素(ACE)抑制劑或利尿劑治療的患者中報道眩暈或其他相關(guān)不良反應(yīng)的比例高于使用本品治療的全體患者的比例。當本品與其他抗高血壓藥物合用時應(yīng)當注意觀察,以避免發(fā)生顯著低血壓。
2.當在利尿劑或其他抗高血壓藥物中加入本品時,應(yīng)當減少劑量并在必要時重新制定劑量。已知本品與鎮(zhèn)痛劑,抗炎藥物、強心甙、降糖藥、抗心律失常藥物、抗焦慮藥物/鎮(zhèn)靜劑、抗細菌藥、激素/甾體及治療痛風藥物不會產(chǎn)生相互作用。有報告認為本品與磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑合用會發(fā)生低血壓。

藥物過量

1.本品過量可能導致急性低血壓,此時應(yīng)采用心血管支持療法。患者應(yīng)仰臥以使血壓恢復及心率正常化。
2.若該方法還不能解決,則應(yīng)首先擴容以治療休克,必要時使用血管加壓藥。應(yīng)監(jiān)測腎功能并應(yīng)用常規(guī)支持療法。因本品具有較高的血漿蛋白結(jié)合率,因此透析無效。

藥物毒理

本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。

藥代動力學

原形藥物血漿濃度最大值出現(xiàn)在給藥后1小時左右,半衰期大約為12小時。食物很少甚至不會影響特拉唑嗪生物利用度。給藥量的大約40%經(jīng)尿液排泄,60%經(jīng)糞便排出。特拉唑嗪具有較高的血漿蛋白結(jié)合率。

貯藏

遮光,密封保存。

執(zhí)行標準

國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH21872006

用法用量

口服。高血壓患者:一日1次,首次睡前服用。開始劑量1mg,劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意。常用劑量為一日1-10mg,最大劑量為一日20mg,停藥后需重新開始治療者,亦必須從1mg開始漸增劑量。良性前列腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。

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