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  • 藥品詳情

阿莫西林克拉維酸鉀分散片

來源:哈藥集團制藥總廠 日期:2018-12-07 14:25:26

  • 批準文號:國藥準字H20041621
  • 英文名稱:Amoxicillin and Clavulanate Potassium (7:1) Dispersible Tablets
  • 商品名:勝艾
  • 產品類別:化學藥品
  • 劑型:片劑
  • 規格:0.2285g(C16H19N3O5S 0.2g與C8H9NO5 0.0285g)
  • 生產地址:哈爾濱市香坊區軍民街1號
  • 批準日期:2015-04-11
  • 藥品本位碼:86903712000071
相關疾病

上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系統感染、皮膚和軟組織感染,傷口感染

適應癥

本品適用于敏感菌引起的各種感染,如:
1.上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。
2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管合并感染等。
3.泌尿系統感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及軟性下疳等。
4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒癥等。
5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術后感染等。

不良反應

1、常見胃腸道反應如腹瀉、惡心和嘔吐等。
2、皮疹,尤其易發生于傳染性單核細胞增多癥者。
3、可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等。
4、偶見血清轉氨酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞降低及念球菌或耐藥菌引起的二重感染。

禁忌

青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核細胞增多癥患者禁用。

注意事項

1.患者每次開始使用本品前,必須先進行青霉素皮試。
2.對頭孢菌素類藥物過敏者、嚴重肝功能障礙者、中度或嚴重腎功能障礙者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。
3.本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生,則應立即停用本品,并采取相應措施。
4.本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。
5.腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過程中及結束時應加用本品1次。
6.對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者,在使用本品前應進行暗視野檢查,并至少在4個月內,每月接受血清試驗一次。
7.長期或大劑量使用本品者,應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。
8.對實驗室檢查指標的干擾:(1)銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;(2)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。

包裝

0.2285g*6片*3板

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個月。

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄,因而使本品的血藥濃度升高,血消除半衰期(t1/2()延長,毒性也可能增加。
2.本品與別嘌醇合用時,皮疹發生率顯著增高,故應避免合用。
3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。
4.本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時,遠期后遺癥的發生率較兩者單用時高。
5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環,因此可降低口服避孕藥的效果。
6.氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性,因此不宜與本品合用,尤其在治療腦膜炎或急需殺。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

本品由阿莫西林和克拉維酸鉀以7:1配比組成的復方制劑,其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在微生物的繁殖階段,通過抑制細胞壁粘的生物合成而起作用。克拉維酸鉀具有青霉素類似的β-內酰胺結構,能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位,使大部分細菌所產生的這些酶失活,尤其對臨床重要的、通過質粒介導的β-內酰胺酶(這些酶通常與青霉素和頭孢菌素的抗藥性改變有關)作用更好。體外試驗和臨床使用結果均表明,本復方對以下多數微生物有效;革蘭氏陽性需氧微生物:金黃色葡萄球。

藥代動力學

尚不明確。

貯藏

密封。

用法用量

本品可直接吞服,或置于適量溫開水中,攪拌至完全溶解后服用。
1.一般成人及大于12歲兒童,每次2片,一日三次。
2.7~12歲兒童,每次1.5片,一日三次。
3.1~7歲兒童,每次1片,一日三次。
4.3個月~1歲兒童,每次半片,一日三次;嚴重感染時,劑量可加倍或遵醫囑。未經重新檢查,連續治療期不超過14天。
5.對于腎功能受損患者:腎功能受損的病人(肌酐清除率>30ml/min)一般不要求減少劑量;嚴重腎功能受損的病人,肌酐清除率在<30ml/min者,應適當減少劑量,延長給藥間隔。血液透析患者在透析結束后應加服一次。

性狀

本品為類白色至淡。

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