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  • 藥品詳情

酚磺酞注射液

來源:華潤雙鶴藥業股份有限公司 日期:2018-12-04 07:41:40

  • 批準文號:國藥準字H11020925
  • 英文名稱:Phenolsulfonphthalein Injection
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:北京
  • 劑型:注射劑(小容量注射劑)
  • 規格:1ml:6mg
  • 生產地址:北京市朝陽區雙橋東路2號
  • 批準日期:2016-05-17
  • 藥品本位碼:86900144005612
品牌

雙鶴藥業

相關疾病

腎功能測定,膀胱殘余尿定量測定,腎功能測定

適應癥

診斷用藥。用于:
1.腎功能測定(PSP排泄試驗),主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能,現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代;
2.膀胱殘余尿定量測定。

不良反應

偶可發生過敏反應,如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應,需要注意??捎每菇M胺藥物或腎上腺素治療。

禁忌

患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者,因飲多量水可能帶來危險,禁用本品進行排泄試驗。

注意事項

1.由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張,排入管內的酚磺酞向外彌散,可影響本試驗結果的準確性。
2.下列疾病可干擾診斷結果:
(1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損,使本品排泄減少);
(2)痛風(PSP排出受到競爭性抑制);
(3)尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失);
(4)肝功能損害、血白蛋白減少和多發性骨髓瘤(經腎排出的PSP增多)。
3.水腫、休克、脫水等由于尿量減少,影響檢查結果。
4.由于PSP在血和尿中顯色,影響其他比色測試結果的準確性,如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、、尿色、尿酮和香草扁桃酸(vanilmandelicacid)等的測定。PSP在堿性尿液中呈粉紅到紅色。
5.PSP排泄試驗(腎功能測定):
(1)靜脈注射給藥者在注射后15、30、60分鐘和120分鐘分別收集尿液。肌內注射者在60分鐘和120分鐘分2次收集。將各次收集的全部尿液分別稀釋成1000ml,攪勻,各取10ml稀釋液于試管中,加10%氫氧化鈉溶液2~3滴,與標準比色管比色測定尿液中PSP的濃度,計算出排泄量的百分數。如每次集得尿液量少于40ml將影響結果準確性。
(2)如PSP排出量在以后各次尿液中增加,超過15分鐘尿液內含量時則提示尿液潴留,可能為尿路梗塞或膀胱未能完全排空所致。PSP排泄試驗結果可由于尿液異位引流(如異常瘺道)或在尿中出現干擾比色結果的物質(如血尿)而受到影響。
6.注射本品時宜用結核菌素注射器,以保證注射量精確,注射時不能將藥液漏出血管。標準比色管所用的酚磺酞應與試驗用藥屬同一批號產品。

包裝

1ml:6mg/支

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

18個月

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等會影響本試驗結果。
2.磺溴酞、呋喃妥因、非那(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色,影響比色測定準確性,這些藥物應在做本試驗24小時前停用。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

1.本品為診斷用藥,是一種對人體無害的染料,能從體內迅速排出,主要通過腎小管分泌,在腎小管內不發生再吸收。
2.本品的排泄率主要與腎血流量有關,腎小球濾過率對其也有一定影響。

藥代動力學

本品主要供靜脈注射,肌內注射和口服后也能良好吸收。
1.若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高,約80%。本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出,主要由近端腎小管分泌,約4%~6%經腎小球過濾排出,20%左右經肝臟從膽汁中排出。
2.在腎功能正常情況下,靜脈注射后15分鐘內排出約25%~45%,30分鐘約50%~65%,60分鐘約65%~80%,120分鐘達85%。經肌內注射排出稍慢。60分鐘約排出40%~50%,120分鐘60%~75%??诜?小時可在尿出現。肝功能障礙者經腎排出量增加。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

常用量:靜脈快速注入或肌內注射,一次一支(6mg)。
1.PSP排泄試驗(腎功能測定):在注射PSP前給患者充分飲水??稍谧⑺幥?0~90分鐘內給水500~1000ml,必要時在試驗過程中還可補充飲水,以保證有足量尿液排出。
2.膀胱殘余尿定量測定:囑患者排盡尿液后飲水600ml,以后禁水。飲水后30分鐘注射PSP。120分鐘后排盡尿液,全部收集。如患者腎功能良好,又無潴留尿者,在120分鐘以后采得的尿液內應不含PSP。根據兩次尿液內PSP濃度可計算出膀胱殘余尿量。

性狀

注射劑

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