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  • 藥品詳情

米非司酮膠囊

來源:華潤紫竹藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-03 15:39:59

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050395
  • 英文名稱:Mifepristone Capsules
  • 商品名:諾慮婷
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):北京
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:5mg
  • 生產(chǎn)地址:北京市朝陽區(qū)朝陽北路27號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2016-07-06
  • 藥品本位碼:86900225002882
相關(guān)疾病

終止早孕,終止早孕

適應(yīng)癥

米非司酮膠囊與前列腺素藥物序貫合并使用,可用于終止停經(jīng)49天內(nèi)的妊娠。

不良反應(yīng)

終止早孕治療過程的設(shè)計(jì)是誘導(dǎo)蛻膜壞死,必要的出血和子宮收縮痙攣致使流產(chǎn)。幾乎所有接受米非司酮與米索前列醇治療的婦女均有不良反應(yīng),發(fā)生率約為90%。1.子宮出血和下腹痛(包括子宮痙攣)是用本品治療可預(yù)見的結(jié)果,部分婦女出血量超過最大月經(jīng)量。2.部分早孕婦女服藥后,有輕度惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、疲勞、腹瀉,墜脹感。3.個(gè)別婦女可出現(xiàn)皮疹。4.使用前列腺素后可有腹痛,部分對象可發(fā)生嘔吐腹瀉。少數(shù)有潮紅和發(fā)麻現(xiàn)象。5.其它不良反應(yīng)有:背痛、發(fā)熱、炎、寒戰(zhàn)、消化不良、失眠、腿痛、焦慮、白帶和盆骨痛。6.實(shí)驗(yàn)室檢查可有血色素,血球壓積和血紅細(xì)胞下降,極少數(shù)可有血清ALT、AST、ALP及γ-GT增高。

禁忌

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.本品必須在有經(jīng)驗(yàn)臨床醫(yī)生監(jiān)控下使用。2.確認(rèn)為早孕者,停經(jīng)天數(shù)不應(yīng)超過49天。3.米非司酮膠囊必須在具有急診、刮宮手術(shù)和輸液、輸血條件下使用。本品不得在藥房自行出售。4.服藥前必須向服藥者詳細(xì)告知治果,及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。治療或隨診過程中,如出現(xiàn)大量出血或其他異常情況,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。5.服藥后,一般會(huì)較早出現(xiàn)少量出血,平均9~16天,部分婦女流產(chǎn)后出血時(shí)間較長,8%可達(dá)30天或更長,曾有出血達(dá)69天的報(bào)告。在某些病人中,過多的出血可能需要血管收縮劑治療、刮宮、輸注生理鹽水或輸血。6.少數(shù)早孕婦女服用米非司酮膠囊后,即可自然流產(chǎn)。約80%的孕婦在使用前列腺素類藥物后,6小時(shí)內(nèi)排出絨毛胎囊,約10%孕婦在服藥后一周內(nèi)排出妊娠物。7.服藥后8-15天應(yīng)去治療單位復(fù)診,以確定流產(chǎn)效果。必要時(shí)作B型超聲波檢查或血HCG測定,如確診為流產(chǎn)不全或繼續(xù)妊娠,應(yīng)及時(shí)處理。8.使用本品終止早孕失敗者,必須進(jìn)行人工流產(chǎn)終止妊娠。9.沒有本品在患慢性疾病,如心血管、高血壓、肝、呼吸或腎臟病人,I型糖尿病,嚴(yán)重貧血或重度吸煙的婦女中的安全性和有效性數(shù)據(jù)。對超過35歲和每天吸煙10支或以上的婦女應(yīng)慎用。10.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。11.同時(shí)使用其他藥品,請告知醫(yī)生。12.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

包裝

鋁塑包裝,每板15粒,每盒1板。

類型

處方藥

醫(yī)保

限生育保險(xiǎn)

外用藥

有效期

暫定24個(gè)月。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

除終止早孕婦女外,其他禁用。

兒童用藥

尚缺乏本品兒童用藥的有效性和安全性研究資料。

藥物相互作用

服用本品1周內(nèi),避免服用阿斯匹林和其他非甾體抗炎藥。雖然未有米非司酮與一些特定的藥物和食物的相互作用的專門研究,鑒于米非司酮由CYP3A4代謝,其代謝可能會(huì)被酮康唑、伊曲康唑、紅霉素和柚子汁抑制(升高血清米非司酮水平)。此外,利福平、地塞米松、St.John’s麥芽汁和某些抗驚厥藥物(苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平)可能誘導(dǎo)米非司酮代謝(降低血清米非司酮水平)。根據(jù)體外抑制資料,與米非司酮共同服用可導(dǎo)致本身是CYP3A4底物的藥物血清水平升高。由于米非司酮體內(nèi)消除的速度較慢,這些相互作用可能在給藥后較長一段時(shí)間內(nèi)觀察到。因此,當(dāng)米非司酮與CYP3A4底物或治療窗較窄的藥物,包括一些用于全身的制劑,應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。

藥物毒理

米非司酮為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導(dǎo)月經(jīng)及促進(jìn)宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達(dá)到拮抗孕酮的作用,與糖皮質(zhì)激素受體亦有一定結(jié)合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果。

藥代動(dòng)力學(xué)

依據(jù)本品生物等效性研究資料可知,本品口服吸收迅速,約0.94±0.34小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值為1.26±0.38mg/l,但有明顯個(gè)體差異。體內(nèi)消除緩慢,消除半衰期約20~34小時(shí)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,本品有明顯首過效應(yīng),口服1~2小時(shí)后血中代謝產(chǎn)物水平已可超過母體化合物。其主要代謝產(chǎn)物為單去甲米非司酮、雙去甲米非司酮及丙炔醇米非司酮,其中單去甲米非司酮在米非司酮抗孕酮作用中起重要作用。米非司酮及其代謝產(chǎn)物主要排泄途徑是通過糞便,尿中排泄量低于10%。人體生物利用度比較試驗(yàn)結(jié)果表明:單次服用75mg本品和75mg北京紫竹藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的米非司酮片劑的相對生物利用度為109.40%±34.80,兩種制劑具有生物等效性。

貯藏

遮光,密閉,干燥處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YBH04852005

用法用量

1.推薦的用法及用量:停經(jīng)≤49天之健康早孕婦女,空腹或進(jìn)食2小時(shí)后,口服米非司酮膠囊一次25~50mg,一日2次,連服2~3天,每次服藥后禁食2小時(shí),總量150mg,第3~4天清晨口服米索前列醇600μg(200μg/片×3片),或于后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg),或口服其他同類前列腺素藥物,臥床休息1~2小時(shí),門診觀察6小時(shí),注意用藥后出血情況,有無妊娠產(chǎn)物排出和副反應(yīng)。2.對本品總量150mg不能耐受的早孕婦女,可把總量減至75mg。服藥前后2小時(shí)禁食,第一天晨服米非司酮膠囊30mg(6粒),12小時(shí)后服15mg(3粒),第二天晨服米非司酮膠囊15mg(3粒),12小時(shí)后服15mg(3粒),總量75mg,第三天清晨口服米索前列醇600μg(200μg/片×3片)。臥床休息2小時(shí),門診觀察6小時(shí)。注意用藥后出血情況,有無妊娠產(chǎn)物排出和副反應(yīng)。華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院計(jì)劃生育研究所組織的多中心隨機(jī)雙盲終止早孕臨床試驗(yàn),240例分次服用總量75mg米非司酮膠囊與240例分次服用總量150mg米非司酮片劑配伍米索前列醇的早孕婦女進(jìn)行比較:米非司酮膠囊組和米非司酮片劑組的完全流產(chǎn)率分別為96.25%和95.42%,不全流產(chǎn)率分別為3.33%和3.75%,失敗率分別為0.42%和0.83%。經(jīng)非劣效性檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析,允許誤差為0.03,兩組比較,膠囊組完全流產(chǎn)率不劣于片劑組(P

性狀

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為微黃色粉末。

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