注射用鹽酸米托蒽醌
來源：浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司 日期：2018-12-10 10:14:17
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- 批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H10960120
- 英文名稱：Mitoxantrone Hydrochloride for Injection
- 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：浙江麗水
- 劑型：注射劑(凍干)
- 規(guī)格：5mg (以C22H28N4O6計(jì))
- 生產(chǎn)地址：浙江省麗水市天寧工業(yè)區(qū)開發(fā)路
- 批準(zhǔn)日期：2015-07-20
- 藥品本位碼：86904691000762
- 相關(guān)疾病
惡性淋巴瘤,乳腺癌,急性白血病,肺癌,黑色素瘤,軟組織肉瘤,多發(fā)性骨髓瘤
- 適應(yīng)癥
本品主要用于惡性淋巴瘤﹑乳腺癌和急性白血病.對肺癌﹑黑色素瘤﹑軟組織肉瘤﹑多發(fā)性骨髓瘤﹑肝癌﹑大腸癌﹑腎癌﹑前列腺癌﹑子宮內(nèi)膜癌﹑睪丸腫瘤﹑膽囊癌、卵巢癌和頭頸部癌也有一定.
- 不良反應(yīng)
1.骨髓抑制,引起白細(xì)胞和血小板減少,為劑量限制性毒性。
2.少數(shù)患者可能有心悸﹑早搏及心電圖異常。
3.可有惡心﹑嘔吐﹑食欲減退﹑腹瀉等消化道反應(yīng)。
4.偶見乏力﹑脫發(fā)﹑皮疹﹑口腔炎等。 - 禁忌
1.對本品過敏者禁用。
2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。
3.一般情況差，有并發(fā)病及心、肺功能不全的病人應(yīng)慎用。 - 注意事項(xiàng)
1.用藥期間應(yīng)嚴(yán)格檢查血象.
2.有心臟疾病,用過蒽環(huán)類藥物或胸部照射的患者,應(yīng)密切注意心臟毒性的發(fā)生。
3.用藥時(shí)應(yīng)注意避免藥液外溢,如發(fā)現(xiàn)外溢應(yīng)立即停止,再從另一靜脈重新進(jìn)行.
4.本品不宜與其他藥物混合注射.
5.本品遇低溫可能析出晶體,可將安瓿置熱水中加溫,晶體溶解后使用. - 包裝
5mg(按米托蒽醌計(jì)算)
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保乙類
- 外用藥
否
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 兒童用藥
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn).
- 老人用藥
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物相互作用
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物毒理
通過和DNA分子結(jié)合，抑制核酸合成而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。本品為細(xì)胞周期非特異物。與蒽環(huán)類藥物沒有完全交叉耐藥性。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
本藥在體內(nèi)廣泛分布于各器官，分布容積為522L/㎡，血漿蛋白結(jié)合率為78%。半衰期為40~120小時(shí)，有腹水者半衰期可進(jìn)一步延長。主要在肝臟代謝（通過氧化或與葡萄糖醛酸或鹽結(jié)合），故肝功能不全者藥物排出緩慢。代謝物主要由糞便排出，6%~11%經(jīng)腎臟排泄（其中65%為原形藥），可分泌入乳汁。
- 貯藏
遮光，密閉保存。
- 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
《中國藥典》2005年版二部
- 用法用量
將本品溶于50ml以上的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,時(shí)間不少于30分鐘。劑量:單用本品,按表面積一次12-14mg/m2,每2-4周一次;或按體表面積一次4-8mg/m2,一日1次,連用2-5天,間隔2-3周。聯(lián)合用藥,按體表面積一次5-10mg/m2。