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  • 藥品詳情

普拉洛芬滴眼液

來源:山東海山藥業有限公司 日期:2018-12-11 12:14:55

  • 批準文號:國藥準字H20093827
  • 英文名稱:Pranoprofen Eye Drops
  • 產品類別:化學藥品
  • 劑型:眼用制劑
  • 規格:0.1%
  • 生產地址:德州經濟開發區晶華路
  • 批準日期:2014-06-10
  • 藥品本位碼:86904094000239
相關疾病

結節性多動脈炎性鞏膜炎,結節性動脈外膜炎性鞏膜炎,結節性多發性動脈炎性鞏膜炎,角膜炎,角膜炎

適應癥

本品用于外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,淺層鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術后炎癥)。

不良反應

在申請批準時及使用成績調查的總數5,843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。主要不良反應為刺激感29例(0.50%)﹑結膜充血16例(0.27%)﹑瘙癢感14例(0.24%)﹑眼瞼發紅/腫脹11例(0.19%)﹑眼瞼炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流淚5例(0.09%)﹑彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)﹑異物感3例(0.05%)﹑結膜水腫3例(0.05%)(再審查結束時)。以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。

禁忌

對本品成分有過敏史的患者。

注意事項

1.重要的基本注意事項。應注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。
2.應用時注意事項。給藥途徑:只能用于滴眼。給藥時:在滴眼時,注意藥瓶口不要接觸眼部。發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

包裝

5ml:5mg/支/盒

類型

處方藥

醫保

醫保甲類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦﹑有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。]

兒童用藥

對早產兒﹑新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確(缺少使用經驗)。

老人用藥

慎用。

藥物相互作用

如需換藥請先咨詢相關醫師。

藥物過量

未進行相關實驗且無可供參考數據。

藥物毒理

未進行相關實驗且無可供參考數據。

藥代動力學

未進行相關實驗且無可供參考數據。

貯藏

密封,置陰涼處保存。

用法用量

滴眼每次1~2滴,每日4次。根據癥狀可以適當增減次數。

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